Groupes d'entraide mutuelle pour les membres ou les donateur.trice.s

Les groupes de rencontre régionaux ou par visioconférence permettent l’échange d’informations, d’expériences ou de conseils entre membres et/ou donatreur-rice.s de l’association.
Nos groupes sont actuellement actifs en présentiel ou par visioconférence en Suisse, Allemagne, Autriche, France .
Les groupes francophones se retrouvent  aux dates suivantes voir Agenda

Par visionconférence avec Cisco Webex. rencontres pour femmes, jeunes femmes (18 - 45 ans), parents d'enfants touché.e.s, hommes.
Renseignements auprès de : francophone@lichensclerosus.ch

 

Groupe de rencontre à Biel/Bienne pour les femmes touchées : 12h30 - 15h00, 2x par année.
Renseignements auprès de : francophone@lichensclerosus.ch

 

Groupe de rencontre à Genève pour les femmes touchées : 14h00 - 16h30, 2x par année.
Renseignements auprès de : francophone@lichensclerosus.ch

 

Groupe de rencontre à  Lausannepour les femmes touchées : 12h30 - 15h00, 2x par année.
Renseignements auprès de : francophone@lichensclerosus.ch

 

 

L’association offre actuellement des groupes d’échange en :

• En français
• CH romande : à Bienne, à Lausanne, à Genève pour les membres de langue française
• CH / FR / BE / AT / DE, etc. : par visioconférence pour les membres de langue française
  
  En allemand
• CH allemande : Berne, Zurich, Lucerne, Mitteland AG/SO, Saint-Gall, Bâle, Glaris
• DE : Freibourg im Breisgau, Munich, Pforzheim, Cologne, Francfort, Hanovre, Berlin, Hambourg, Thuringen, Braunschweig, Magdebourg, Wuppertal, Zweibrücken, Stuttgart
• AT : Vorarlberg, Basse-Autriche, Haute-Autriche, Vienne, Graz, Tyrol, Carinthie, Salzbourg
• CH, FR et DE : groupes en présentiel ou par visioconférence, pour les jeunes femmes (18 à 36 ans environ)
• CH, FR et DE : groupes d'échange par visioconférence, pour les hommes
• CH, FR et DE : groupes d'échange par visioconférence pour les parents/les proches d'enfants touchés.

Plus d'informations pour les groupes d'échanges de langue allemande se trouvent sur notre site en allemand : www.lichensclerosus.ch/de/termine

Pour des raisons de confidentialité certains groupes ne sont ouverts qu'aux membres et aux donateur-trice.s.

La gestion des émotions lorsque le diagnostic du LS tombe est un grand défi pour la plupart d’entre nous. Peur de l'avenir, peur du cancer, peur d’atteinte à sa sexualité, de difficultés dans le couple, peur de la thérapie... Il est difficile d’en parler, car la maladie est rarement connue et souvent frappée de tabou. Notre expérience a montré que l'échange avec d'autres personnes concernées a généralement un effet positif sur la gestion de la maladie et la prise en charge efficace de sa situation.
La participation à un groupe d'échange local apporte de nombreux conseils, de la solidarité et une certaine sécurité pour faire face à la maladie dans la vie de tous les jours.

L'association organise actuellement plus de 25 groupes d'échanges régionaux. Y participer est volontaire et sans obligation de participation régulière.
Cependant une participation régulière représente pour les nouvelles/nouveaux membres non seulement un soutien mais un puissant réconfort de pouvoir échanger avec des femmes, des hommes ayant déjà fait du chemin, voire « apprivoisé » le LS. Il suffit de se souvenir de ce que chacune/chacun a vécu lors de sa toute première rencontre, de ce qui était alors notre besoin d’être entouré.e.s.
 

Si aucun groupe n'est représenté dans ta région, nous pourrons te mettre en relation avec d'autres membres, éventuellement par visioconférence. C'est souvent le début d'un nouveau groupe. Les membres intéressés par la reprise ou la fondation d'un groupe sont soutenus et accompangés par l’association et les modératrices de groupe existants.